acuitel 20mg tablets - rezultati pretrage

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

entekavir pliva 1 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - entecavirum - filmom obložena tableta - 1 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tramadolor duo 37,5 mg/325 mg tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - tramadolum, paracetamol - tableta - 37,5 mg + 325 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 37,5 mg tramadolklorida i 325 mg paracetamola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tadomon 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - tapentadoltartarat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 100 mg tapentadola (u obliku tapentadoltartarata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tadomon 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tadomon 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tadomon 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tadomon 250 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tadomon 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

darunavir krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - 400 mg 800 mg obložene tabletsdarunavir krka d. staviti zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) . Дарунавир krka d. , zajedno s uredom za кобицистат je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1) infekcije kod odraslih pacijenata (vidi odjeljak 4. Дарунавир krka d. 400 mg 800 mg tablete mogu se koristiti za postizanje odgovarajuće doze, sheme za liječenje hiv-1 infekcije u odraslih i pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i ne manje od 40 kg tjelesne mase, koje su:антиретровирусная terapija (art)-vrh naivnosti (vidi odjeljak 4. art-iskusni bez otpora дарунавир vezanih mutacija (ДРВ-rams), a koji se u plazmi rnk hiv-1 < 100 000 kopija/ml i cd4+ stanica ≥ 100 stanica x 106/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5. filmom obložena 600 mg tabletsdarunavir krka d. staviti zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) . Дарунавир krka d. 600 mg tablete mogu se koristiti za postizanje odgovarajuće doze sheme (vidi odjeljak 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti дарунавир.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.